黑龙江省药品监督管理局药品GMP契合性查看成果布告(2022年 第17号)

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黑龙江省药品监督管理局药品GMP契合性查看成果布告(2022年 第17号)

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  黑龙江省药品监督管理局药品GMP契合性查看成果布告(2022年 第17号)

  依照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于施行新修订药品出产监督管理办法有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场查看,哈尔滨吉象隆生物技术有限公司原料药(依替巴肽)等4家契合《药品出产质量管理标准(2010年修订)》要求。

  固体制剂车间:片剂、茶剂、颗粒剂、丸剂(水丸、浓缩丸);外用制剂车间:搽剂